據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)21日?qǐng)?bào)道，美國(guó)科學(xué)家開展的動(dòng)物試驗(yàn)顯示，他們最新開發(fā)出的1249A8人類單克隆抗體或能應(yīng)對(duì)新冠病毒及其所有變體，包括德爾塔和奧密克戎。該抗體還能有效應(yīng)對(duì)致命冠狀病毒，如嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)、中東呼吸綜合征(MERS)，甚至對(duì)幾種常見感冒冠狀病毒也有效。最新研究有助科學(xué)家開發(fā)出冠狀病毒通用疫苗。

研究負(fù)責(zé)人、美國(guó)阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校的詹姆斯·科比解釋稱，目前對(duì)付新冠病毒的疫苗和其他單克隆抗體主要靶向病毒的是受體結(jié)合域(RBD)。RBD位于新冠病毒刺突蛋白的頭部，每種病毒都有24到40個(gè)刺突蛋白。RBD非常擅長(zhǎng)引發(fā)免疫反應(yīng)，但這一部分會(huì)發(fā)生許多突變，使病毒逃避抗體的攻擊。而最新研究的關(guān)鍵是在刺突蛋白內(nèi)莖部區(qū)域(S2)找到抗體靶點(diǎn)。這個(gè)區(qū)域很少發(fā)生突變，因?yàn)橥蛔儠?huì)破壞它的基本功能。在RBD讓冠狀病毒附著到靶細(xì)胞表面的受體分子上后，S2桿將病毒帶到靶細(xì)胞內(nèi)，病毒在那里復(fù)制，殺死細(xì)胞并釋放出大量新的傳染性病毒粒子。

為找到抗體，科比等人首先對(duì)成年康復(fù)患者的血液樣本進(jìn)行篩查。血液中的記憶B細(xì)胞與研究人員開發(fā)的定制S2蛋白誘餌(能模擬S2結(jié)構(gòu)域的自然狀態(tài))結(jié)合，以創(chuàng)建出一組獨(dú)特的細(xì)胞，這些細(xì)胞能產(chǎn)生人類單克隆抗體(hmAb)。然后，研究人員對(duì)這組細(xì)胞進(jìn)行篩選，以確定其對(duì)病毒的有效性。

他們發(fā)現(xiàn)，17個(gè)hmAb能與S2蛋白結(jié)合，其中4個(gè)能夠中和新冠病毒假病毒和活體新冠病毒毒株，包括奧密克戎變體。其中表現(xiàn)最好的是1249A8 hmAb。動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)，它對(duì)新冠病毒原始病毒株、奧密克戎變體、SARS和MERS病毒，以及兩種常見感冒病毒具有最廣泛和最有效的中和活性。

此外，1249A8 hmAb可與研究人員此前發(fā)現(xiàn)的1213H7 hmAb協(xié)同作用。試驗(yàn)倉(cāng)鼠在感染德爾塔變體或SARS毒株12小時(shí)后，研究人員通過(guò)鼻腔給藥1249A8、1213H7進(jìn)行雞尾酒法治療，顯示出廣泛的治療作用。

科比說(shuō)：“許多新冠病毒RBD特異性hmAb已被批準(zhǔn)用于臨床，但其中幾種無(wú)法中和奧密克戎等新冠病毒變體，而1249A8可作為預(yù)防或治療使用，也可與RBD特異性抗體結(jié)合使用，具有較大的治療潛能。”(科技日?qǐng)?bào)記者 劉霞)

標(biāo)簽： 動(dòng)物試驗(yàn)顯示 新單克隆抗體 能應(yīng)對(duì)目前 新冠毒株