2022年9月12日是第18個(gè)“中國(guó)預(yù)防出生缺陷日”，今年的主題為“防治出生缺陷，促進(jìn)生育健康”。中國(guó)優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、中國(guó)科學(xué)院院士黃荷鳳指出：高齡孕婦更需篩查新發(fā)突變單基因遺傳病。

我國(guó)是人口大國(guó)，出生缺陷患兒絕對(duì)數(shù)量多。如何做到早診斷、早發(fā)現(xiàn)，防出生缺陷于未然?中國(guó)優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、中國(guó)科學(xué)院院士黃荷鳳在接受科技日?qǐng)?bào)記者采訪時(shí)指出，隨著二胎和三胎政策的放開，我國(guó)平均生育年齡不斷提高，高齡產(chǎn)婦的比例越來越大。而高母齡是染色體非整倍體的絕對(duì)危險(xiǎn)因素，夫婦高齡尤其是高父齡是新發(fā)突變單基因病的絕對(duì)危險(xiǎn)因素。

每年新發(fā)突變單基因顯性遺傳病患兒可能超過3.7萬(wàn)人

遺傳和變異都是自然界的普遍現(xiàn)象，是繁衍和進(jìn)化的基礎(chǔ)，因此人類子代出現(xiàn)新發(fā)突變也是一個(gè)普遍現(xiàn)象。2017年，《自然》的一篇論著發(fā)現(xiàn)，任何子代都存在平均70.3個(gè)新發(fā)突變基因;子代新發(fā)突變與父母年齡成正相關(guān)，父親每增加1歲，孩子增加1.51個(gè)新發(fā)突變基因;母親每增加1歲，孩子增加0.37個(gè)新發(fā)突變基因。因此，夫婦高齡尤其是高父齡是新發(fā)突變的絕對(duì)危險(xiǎn)因素。

“當(dāng)前，隨著三胎政策的放開，我國(guó)35歲及以上的高齡孕婦占比達(dá)到了20%-30%，通常其丈夫年齡更大，因而新發(fā)突變導(dǎo)致的出生缺陷防控形勢(shì)更加嚴(yán)峻。”黃荷鳳介紹，新發(fā)突變發(fā)生在特定的致病或疑似致病基因位點(diǎn)，就可能導(dǎo)致疾病發(fā)生。這類基因新發(fā)突變，是絕大多數(shù)單基因顯性遺傳病的發(fā)病原因。

據(jù)估算，新發(fā)突變導(dǎo)致的單基因顯性遺傳病的人群發(fā)病率約為1/270，是唐氏綜合征的3倍。按照我國(guó)一年1000萬(wàn)新生兒分娩量計(jì)算，每年新發(fā)突變引起的單基因顯性遺傳病患兒可能超過3.7萬(wàn)人。

黃荷鳳透露：“現(xiàn)實(shí)生活中，由于缺乏相應(yīng)的技術(shù)，我國(guó)對(duì)新發(fā)突變的單基因顯性遺傳病，還沒有形成較為完善的出生缺陷防控體系。雖然對(duì)于單基因隱性遺傳病，如地中海貧血、遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥等攜帶率高的疾病，也有了擴(kuò)展性攜帶者篩查等較為行之有效的防控措施，但對(duì)于新發(fā)突變占主要類型的顯性單基因遺傳病防控相對(duì)薄弱。”

因此，黃荷鳳認(rèn)為，新發(fā)突變的單基因遺傳病是我國(guó)新時(shí)期出生缺陷防控工作的關(guān)鍵，是預(yù)防出生缺陷的重中之重。

新發(fā)突變單基因顯性遺傳病缺乏有效篩查技術(shù)手段

“由于是新發(fā)突變，胎兒的父母表型正常、血液檢測(cè)基因型也正常，一級(jí)預(yù)防無能為力。而且這類疾病常常沒有家族遺傳史、多表現(xiàn)為散發(fā)突發(fā)，有不良孕產(chǎn)史才被發(fā)現(xiàn)，所以這種被動(dòng)防御帶有亡羊補(bǔ)牢的性質(zhì)。”黃荷鳳認(rèn)為，針對(duì)新發(fā)突變的單基因遺傳病的出生缺陷防控，更需要主動(dòng)出擊，最高效的手段就是產(chǎn)前基因篩查。

但現(xiàn)有技術(shù)條件下，對(duì)新發(fā)突變?yōu)橹鞯膯位蝻@性遺傳病的產(chǎn)前篩查較為困難。黃荷鳳解釋，一是單基因遺傳病種類多達(dá)8000種，單個(gè)疾病發(fā)病率不高，究竟需要篩查哪些突變不明確。

“發(fā)病率高、后果嚴(yán)重、基因和疾病關(guān)系明確等是篩選疾病的基本原則。”黃荷鳳認(rèn)為，篩查約100種常見、高發(fā)的單基因顯性遺傳病，綜合發(fā)病率能達(dá)到所有顯性單基因病的50%-70%，可能最適宜當(dāng)前的臨床應(yīng)用。

二是缺乏有效的篩查技術(shù)手段。血清學(xué)篩查不能用于單基因病檢測(cè)，影像學(xué)檢查也只能解決一小部分問題。

“目前，基因篩查技術(shù)是防控新發(fā)突變單基因遺傳病的重要武器。”黃荷鳳認(rèn)為，近年來，染色體異常的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查已經(jīng)在臨床得到廣泛的應(yīng)用，無創(chuàng)產(chǎn)前單基因病篩查也必將得到大規(guī)模應(yīng)用。隨著測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步和價(jià)格下滑、高度自動(dòng)化解讀能力完備和遺傳咨詢水平的提高，將來無創(chuàng)全外顯子測(cè)序技術(shù)也可用于新發(fā)突變單基因病的產(chǎn)前檢測(cè)。

無創(chuàng)產(chǎn)前單基因病篩查助力孕育健康寶寶

“產(chǎn)前是阻斷新發(fā)突變單基因病的唯一時(shí)間窗口。”黃荷鳳強(qiáng)調(diào)。她認(rèn)為，產(chǎn)前篩查可以分為兩類，針對(duì)新發(fā)突變可以導(dǎo)致胎兒結(jié)構(gòu)異常的單基因病，孕中晚期影像學(xué)常能發(fā)現(xiàn)。“對(duì)這類新發(fā)突變，應(yīng)該考慮將篩查時(shí)間窗口前移，在孕12—16周甚至更早就可以進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前篩查，為產(chǎn)前診斷和臨床決策留出充足時(shí)間。”黃荷鳳說。

但還有很多新發(fā)突變單基因病在孕期常常沒有明顯的超聲異常指征，現(xiàn)有產(chǎn)前影像學(xué)、生物化學(xué)產(chǎn)前篩查手段對(duì)這類疾病不能準(zhǔn)確地檢出，可以在孕早期進(jìn)行基因篩查?；蚝Y查陽(yáng)性的孕婦要及時(shí)行羊水穿刺進(jìn)行一代測(cè)序，一旦確診需要進(jìn)行遺傳咨詢后再做臨床決策。

“加強(qiáng)對(duì)胎兒?jiǎn)位蝻@性遺傳病的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷，可以較好地預(yù)防此類出生缺陷的發(fā)生。”黃荷鳳說。(科技日?qǐng)?bào)記者 羅朝淑 通訊員 劉闖  )

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