隨著“讀屏”時(shí)代到來，用眼過度的人群越來越多。眼睛可能會(huì)出現(xiàn)干澀感、異物感、燒灼感，視力模糊、疼痛、畏光流淚，嚴(yán)重者還會(huì)導(dǎo)致角膜損傷甚至視力損害。而角膜神經(jīng)損傷是引起這些癥狀的因素之一，神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎、糖尿病等也會(huì)造成角膜神經(jīng)的損傷，引起角膜不適。基于此，愛爾眼科研究所的陳建蘇教授、唐仕波教授、崔澤凱副研究員團(tuán)隊(duì)利用前期研究，從“變廢為寶”的角膜基質(zhì)透鏡中，分離出角膜基質(zhì)細(xì)胞，并以此設(shè)計(jì)和構(gòu)建了一種體外角膜基質(zhì)-神經(jīng)共培養(yǎng)三維模型。該研究成果近期發(fā)表在《生物材料學(xué)報(bào)》(Acta Biomaterialia)上。

《生物材料學(xué)報(bào)》為中國(guó)科學(xué)院一區(qū)Top期刊，最新影響因子10.633，是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域國(guó)際權(quán)威刊物。

在該模型中，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)角膜基質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)具有相互作用。神經(jīng)保護(hù)細(xì)胞免受凋亡，細(xì)胞能促進(jìn)神經(jīng)的生長(zhǎng)。還通過蛋白芯片和轉(zhuǎn)錄組學(xué)深度檢測(cè)篩選出小分子LM22B-10，其具有促神經(jīng)再生機(jī)制且穩(wěn)定不易降解。該體外共培養(yǎng)三維模型構(gòu)建為后續(xù)探索角膜生理、病理機(jī)制與驗(yàn)證藥物作用創(chuàng)造了很好的平臺(tái)與工具。

角膜的神經(jīng)密度高，是人體最敏感的組織之一。研究表明，角膜中疼痛感受器的密度是皮膚的300到600倍，是牙髓的20到40倍，對(duì)角膜結(jié)構(gòu)的任何傷害都會(huì)造成患者極度痛苦。健康角膜沒有血管，氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)通過淚液和房水對(duì)角膜細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，而角膜神經(jīng)也會(huì)提供一些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，對(duì)維持角膜穩(wěn)態(tài)起到至關(guān)重要的作用。

基于此，該團(tuán)隊(duì)利用小鼠角膜損傷模型和糖尿病小鼠模型進(jìn)行體內(nèi)研究，測(cè)試了LM22B-10的促角膜神經(jīng)再生效果。研究結(jié)果證實(shí)LM22B-10可以針對(duì)性治療角膜神經(jīng)的損傷，促進(jìn)神經(jīng)和上皮的再生。在通過臨床前試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)后，對(duì)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎、糖尿病角膜炎等角膜神經(jīng)損傷相關(guān)疾病或癥狀具有緩解和治療作用?？傮w而言，LM22B-10與傳統(tǒng)神經(jīng)生長(zhǎng)因子相比，具有高效、不易降解、低疼痛感、低成本等特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，在神經(jīng)修復(fù)和角膜損傷愈合方面具有巨大潛力，有望成為角膜病新的臨床治療藥物。

“LM22B-10在治療角膜上皮和角膜神經(jīng)損傷有著良好的效果。相對(duì)于其他神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，LM22B-10不會(huì)引起疼痛感受器的激活，不會(huì)造成更多的疼痛感。而且該小分子不像多肽容易降解，成本也會(huì)低很多。在未來進(jìn)行臨床前試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)后，有望成為治療眼表損傷和神經(jīng)損傷的特效藥物之一。”陳建蘇教授說。(科技日?qǐng)?bào)記者 李禾 通訊員 屈慧瑩)

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