【資料圖】
紐約時(shí)間周一(8月15日)上午07:00，美國疫苗制造巨頭輝瑞公司發(fā)布聲明稱，首席執(zhí)行官艾伯樂(Albert Bourla)新冠病毒檢測結(jié)果呈陽性。
艾伯樂寫道，“我很慶幸我接種了四針輝瑞-BioNTech新冠疫苗(后兩針為加強(qiáng)針)。盡管出現(xiàn)了非常輕微的癥狀，但我感覺還不錯(cuò)，正在隔離并遵循公共衛(wèi)生預(yù)防措施。”
艾伯樂還在聲明中透露，他已經(jīng)開始服用該公司研發(fā)的新冠抗病毒口服藥“Paxlovid”，有信心能迅速康復(fù)，“非常感謝輝瑞公司同事的不懈努力，他們?yōu)槲液腿蚋鞯氐娜藗兲峁┝艘呙绾椭委煼桨??！?/p>
另外，他還不忘“帶貨”新冠口服藥，“目前Paxlovid已經(jīng)獲得FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)的緊急使用授權(quán)，可用于治療12歲以上、體重高于40千克、新冠檢測呈陽性、出現(xiàn)輕至中度癥狀的高危人群。”
媒體分析指出，作為制造了全球使用范圍最廣疫苗的公司，CEO竟然“中招”新冠，這一點(diǎn)非常諷刺。但這也證明，新冠病毒的新變種逃避人體免疫力的比例要明顯高于之前毒株，可能需要大眾接種針對特定變種或特定亞型的疫苗。
在艾伯樂之前，美國總統(tǒng)拜登、國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇、美國衛(wèi)生部長貝塞拉等政府高官都相繼感染過新冠病毒，并且其中多數(shù)都已經(jīng)接種了四針新冠疫苗。
近期，莫德納、輝瑞和BioNTech先后宣布它們的疫苗對奧密克戎毒株新亞型BA.4和BA.5能產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，并且已向FDA和歐洲藥品管理局(EMA)提交相關(guān)數(shù)據(jù)。
日內(nèi)，英國藥品與保健品管理局(MHRA)宣布，批準(zhǔn)莫德納二價(jià)新冠疫苗，用于成人新冠加強(qiáng)針接種。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，這種疫苗對奧密克戎BA.1和原始新冠病毒都產(chǎn)生了“強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)”。
（文章來源：財(cái)聯(lián)社）
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